В Великобритании одобрили второе лекарство от COVID-19
В начале ноября Великобритания впервые в мире одобрила противовирусные таблетки молнупиравир для лечения COVID-19, созданные американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. В отличие от вакцин, которые являются профилактическими мерами, новая противовирусная таблетка эффективна при ранних проявлениях симптомов.
Теперь же Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило второй препарат, который способен облегчить течение заболевания после заражения COVID-19, а также может снизить число госпитализаций и уменьшить смертность. Средство разработано GSK и Vir Biotechnology и представляет собой моноклональное антитело.
Ксевуди (Сотровимаб) действует путем связывания с белком-шипом на поверхности вируса SARS-CoV-2. Это предотвращает прикрепление вируса к клеткам человека и проникновение в них, поэтому вирус не может размножаться в организме.
В ходе клинических испытаний было обнаружено, что разовая доза препарата снижает риск госпитализации и смерти от COVID-19 на 79% у взрослых из группы высокого риска. Препарат наиболее эффективен при приеме на ранних стадиях заболевания, поэтому MHRA рекомендует использовать его как можно скорее, в течение пяти дней с момента появления симптомов.
Как и молнупиравир, сотровимаб разрешен к применению у людей с легкой или умеренной формами COVID-19, у которых есть по крайней мере один фактор риска для развития тяжелой формы заболевания. К таким факторам относятся ожирение, возраст старше 55 лет, сахарный диабет или болезни сердца. Новый перпарат вводится внутривенно в течение 30 минут. Он одобрен для людей в возрасте от 12 лет и старше, которые весят более 40 кг.
Новый препарат может снизить смертность от COVID-19 на 79%, считают ученые