В Японии разработали действенный антидепрессант в виде спрея для носа

Японские ученые усовершенствовали способ доставки антидепрессантов в мозг через нос. Новый препарат может быстрее проникать через клетки и не теряет свои свойства в течение более длительного времени.
В Японии разработали действенный антидепрессант в виде спрея для носа
iStock

Ученые модифицировали препарат таким образом, чтобы он в течение более длительного времени не терял свои лечебные свойства и успевал попадать в мозг до потери эффективности

Современные инвазивные методы введения лекарств против депрессии непосредственно в головной мозг требуют проведения серьезных операций. Не так давно «TechInsider» писала о том, как электрический мозговой имплантат помог женщине выйти из тяжелой депрессии. При этом альтернативные способы доставки препаратов для лечения этого заболевания (например, через спреи для носа) являются не слишком эффективными из-за низкой клеточной проницаемости — ткани не очень хорошо поглощают и транспортируют такие соединения. И даже если лекарству все же удается попасть в головной мозг, его эффективность к этому моменту уже существенно снижается.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Ученые из Токийского университета (Япония) провели исследование, в ходе которого им удалось оптимизировать метод доставки таких препаратов в мозг. Для этого они модернизировали нейропептид GLP-2 таким образом, чтобы он быстрее и лучше проходил через клеточную мембрану и при этом не терял свои лечебные свойства в течение более длительного времени.

Команда ученых ввела улучшенный препарат мышам, состояние мозга которых как бы имитировало депрессию. Методы доставки антидепрессантов через нос изучаются уже давно. Однако все они не были достаточно эффективными. Японские ученые проанализировали предыдущие исследования в этой области и определили, что все эти способы были основаны на доставке лекарств через обонятельный эпителий, на долю которого приходится 2% слизистой оболочки носа человека. Поэтому в качестве альтернативного метода доставки исследователи сосредоточились на центральной доставке лекарств через оставшиеся 98% эпителия, и в частности, через тройничный нерв.

И они обнаружили, что введенный мышам модифицированный препарат был сохранял свои терапевтические свойства в течение 20 минут — это действие в значительной степени превосходит эффект от введения той же дозы препарата внутривенно.