Благодаря дальнейшему изучению мутаций учёные надеются выяснить механизм появления многих разновидностей рака лёгких

Новое исследование позволит учёным создавать более эффективные методы подавления роста опухолей лёгких

Как сообщает ТАСС, за последние годы учёные открыли несколько десятков вариаций генов, которые влияют как на склонность человека к курению или его способность отказаться от сигарет, так и на последствия злоупотребления табаком. В частности, вариации в генах CHRNA5 и CYP2A6, которые управляют выводом никотина из организма, сильно влияют на шансы бросить курить, а мутации в гене AhR определяют, насколько негативно табачный дым влияет на ткани лёгких.

Американские генетики из Национального института онкологии провели одно из первых масштабных исследований генетических факторов риска, связанных с теми формами рака лёгких, чьё появление не связано с курением или действием дыма на клетки органов дыхания. Как правило, эти вариации опухолей поражают некурящих людей и крайне редко встречаются среди курильщиков.

Изучив геномы более 230 образцов подобных опухолей от пациентов, которые никогда ранее не курили, специалисты выделили в ДНК этих опухолей наборы мелких мутаций, сравнили их между собой и сопоставили с отличительными признаками этих новообразований. Учёные выяснили, что существует несколько десятков мутаций, характерных для подобных форм опухолей и крайне редко встречающихся в опухолях лёгких у курильщиков.

В частности, у носителей так называемых «пианинных» форм рака лёгких в структуре гена UBA1, который играет важную роль в процессе сворачивания различных белковых молекул, часто появлялись мелкие изменения. Также у них часто встречались мутации в гене KRAS и связанных с ним участках ДНК. Но при этом в других областях генома было относительно немного изменений.

Для двух других подтипов рака лёгких, которые ученые назвали «форте» и «меццо-форте», были характерны мутации в гене EGFR, а также полные удвоения генома и другие крупные сдвиги в структуре ДНК. Благодаря дальнейшему изучению этих наборов мутаций можно будет выяснить механизм возникновения данных подтипов рака лёгких.