В России сделали ингаляционный препарат для лечения пневмонии при COVID-19
Как сообщает Федеральное медико-биологическое агентство, в России зарегистрирован лекарственный препарат для лечения и профилактики поражения лёгких вирусной природы. Ингаляционный препарат «Лейтрагин» предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой коронавирусной инфекции COVID-19. «Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие "Лейтрагина" в отношении респираторных вирусных инфекций, в первую очередь, вызванных SARS-CoV-2. Это нам позволяет уже сейчас понять направление наших дальнейших пострегистрационных исследований препарата для лечения новых опасных заболеваний», — заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.
Лейтрагин — первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции. Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс-синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свёртывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19. Поэтому борьба с цитокиновым штормом имеет особую важность для лечения пациентов с COVID-19.
Принципиальным отличием Лейтрагина от других антицитокиновых препаратов, подавляющих отдельные цитокины, является то, что Лейтрагин безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение Лейтрагина характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения COVID-19.
«Институту удалось в кратчайшие сроки разработать неинфекционную модель острого респираторного дистресс синдрома у мышей. Этот синдром является одной из основных причин гибели при коронавирусной инфекции. Был проведен скрининг множества молекул-кандидатов для его профилактики и купирования и отобраны наиболее эффективные и безопасные средства. С 15 апреля 2020 года были начаты клинические исследования Лейтрагина, которые проводились в нескольких научно-клинических центрах ФМБА России», — отметили в агентстве.
«Исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность применения данного лекарственного средства у пациентов с пневмонией при COVID-19 по сравнению со стандартной терапией», — добавили в ФМБА. В ходе исследований, участие в которых приняли 320 пациентов со среднетяжёлым течением новой коронавирусной инфекции, было установлено, что в группе пациентов, получавших Лейтрагин, не было не только ни одного смертельного исхода, но и не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму.
При этом время выздоровления пациентов, получавших Лейтрагин, сокращалось до 8 суток по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию. Лейтрагин является оригинальным отечественным лекарственным препаратом с полным технологическим циклом производства на территории России. Препарат запатентован ФМБА России и в настоящее время начинается его промышленное производство.
Лейтрагин нужен для профилактики и борьбы с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции