Обнаружены варианты генов, повышающие риск ночного недержания мочи

Ученые давно предполагали, что ночное недержание мочи имеет наследственный характер, так как оно часто наблюдается у детей, чьи родители также в детстве страдали от этого недуга. Однако до настоящего времени не было никаких доказательств. Теперь исследователи из Орхусского университета в Дании определили варианты генов, которые повышают риск ночного недержания мочи у детей и подростков.

Эти варианты генов также встречаются и у людей с синдромом дефицита внимания

Новое исследование, опубликованное в журнале The Lancet Child & Adolescent Health, обнаружило варианты генов, которые могут увеличивать риск ночного недержания мочи. В нем приняли участие 3882 ребенка, у которых был диагностирован ночной энурез или которые в настоящее время принимают лекарства от него. В контрольную группу входило более 31 тысячи детей без этого заболевания.

Ученые определили два места в геноме, «где определенные генетические варианты увеличивают риск ночного недержания мочи». Эти гены, по словам исследователей, регулируют активность мочевого пузыря и «играют роль в обеспечении того, чтобы мозг развивал способность снижать выработку мочи в ночное время».

Помимо этого, ученые определили, что варианты генов, идентифицированные как повышающие риск недержания, также часто встречаются у людей с синдромом дефицита внимания. Это указывает на потенциальную генетическую связь.

Исследователи пишут: «Наши результаты не означают, что СДВГ вызывает ночное недержание мочи у ребенка или наоборот, а просто то, что эти два состояния имеют общие генетические причины. Дополнительные исследования в этой области помогут прояснить детали биологических различий и сходства между этими двумя расстройствами».