Американская вакцина оказалась эффективнее российского «Спутника V»
Американская биотехнологическая компания Moderna, впервые разработавшая лекарственные средства и вакцины на основе матричной РНК (мРНК), подвела итоги третьей фазы клинических испытаний вакцины против SARS-CoV-2, mRNA-1273, отметив её высокую эффективность.
Назначенный Национальным институтом здравоохранения Совет по мониторингу безопасности данных (DSMB) подтвердил эффективность в 94,5% на основе предварительной оценки результатов третьей фазы клинических испытаний на более чем 30 тысячах добровольцев в США. Препарат вводится в две стадии с промежутком в 14 дней между первой и второй дозой вакцины.
Из числа добровольцев 95 человек заразились коронавирусом, причём 90 случаев инфекции были зафиксированы у тех, кому вводили плацебо, а у 5 заболевших COVID-19, получивших вакцину, коронавирус протекал в лёгкой форме. Все 11 человек, которые оказались из-за инфекции в тяжёлом состоянии, не получали вакцину Moderna.
Как подчеркнули разработчики препарата, никаких серьёзных побочных эффектов у добровольцев не отмечено — зафиксированные нежелательные явления лёгкой и средней тяжести проходили в течение нескольких дней без последствий для организма людей.
Напомним, ранее стало известно, что разработанная американским концерном Pfizer и немецкой компанией BioNTech вакцина-кандидат против SARS-CoV-2 на основе мРНК, BNT162b2, показала 90% эффективность по итогам третьей фазы клинических испытаний, а разработанная российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н. Ф. Гамалеи вакцина против SARS-CoV-2 на основе аденовирусных векторов человека, «Спутник V», продемонстрировала 92% эффективность.
Российская вакцина от коронавируса стала первой в мире, но по эффективности уступила новому американскому препарату.