Внезапную смерть объяснили мутациями ДНК
Учёные Массачусетской больницы общего профиля, общего института Массачусетского технологического института и Гарварда пришли к выводу, что причиной внезапной остановки сердца могут быть генетические изменения в организме человека. Результаты исследования опубликованы на MedicalXpress.
Изучив ДНК у 600 взрослых человек, умерших от внезапной остановки сердца, а также у 600 здоровых пациентов из контрольной группы, учёные выявили 15 вариантов изменения ДНК, влияющих на заболевание. Все эти мутации ДНК были обнаружены у умерших, а у контрольной группы их не нашли.
Опираясь на полученные данные, исследователи изучили гены 4525 людей среднего возраста, не жаловавшихся на проблемы с сердечно-сосудистой системой. В итоге у 0,9% (41 человек) были обнаружены изменения ДНК — учёные установили, что риск смерти от заболеваний сердца у этих людей втрое выше, чем у тех, кто не имеет мутировавших генов.
Причины изменений в ДНК, вызывающих внезапную остановку сердца, учёные пока не определили. Результаты исследования должны помочь в ранней диагностике проблем с сердечно-сосудистой системой и разработке персональных программ профилактики развития заболевания сердца.