Генная модификация полностью излечила ВИЧ у животных
Уничтожение вируса с помощью техники генной модификации CRISPR произошло во всех предварительно инфицированных клетках мышей. Статья об этом исследовании опубликована в журнале Molecular Therapy.
Самое интересное, что в исследовании проведенном Темпльским университетом, были задействованы «гуманизированные» модели, в которых мышам были трансплантированы человеческие иммунные клетки, после чего именно их заразили вирусом.
Новое исследование было построено на предыдущем, в ходе которого вирус был удален путем генной модификации из опытных тканей. В этом же опыте ВИЧ был уничтожен во всех клетках всех тканей. Ученые протестировали три группы мышей. Первая была заражена ВИЧ-1, вторая заражена штаммом ecoHIV, который эквивалентен человеческому вирусу иммуннодефицита, соответствующему по тяжести человеческой разновидности вируса. В третьей группе были использованы «гуманизированные» мыши с внедренными человеческими иммунными клетками, инфицированными HIV-1.
После применения генетической модификации в первой группе экспрессия РНК вирусных генов снизилась на 95%. Штамм второй группы гораздо активнее размножался и распространялся, но после применения методики вирус был уничтожен на 96%. В третьей же группе с человеческими иммунными клетками ученые сумели полностью уничтожить вирусные фрагменты в человеческих клетках, трансплантированных в ткани и органы мышей.
Следующим шагом будет повторить опыт на приматах, у которых ВИЧ вызывает признаки болезни, в отличие от мышей, а со временем протестировать методику на людях.