Минздрав одобрил клинические испытания комбинированной вакцины из российского и зарубежного препаратов
Как сообщает ТАСС, Минздрав России разрешил клинические испытания отечественного препарата «Суптник Лайт» в паре с вакциной компании AstraZeneca (принадлежит Швеции и Британии). Согласно государственному реестру лекарственных средств, целью предстоящего исследования станет изучение безопасности и эффективности комбинированного препарата для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослого населения.
Обе фазы исследования будут проведены в пяти различных медицинских организациях, среди которых Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова и Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева.
Исследовательская программа продлится до 2 марта 2022 года. Ожидается, что в ней примет участие в общей сложности 150 пациентов. Как и раньше, инъекции препарата будут внутримышечными.