В России зарегистрированы реагенты для диагностики вируса Эбола
16 октября 2014 года Росздравнадзор зарегистрировал реагенты для для выявления РНК вируса лихорадки Эбола по итогам их успешных испытаний.
Согласно инструкции к медизделию, набор реагентов «АмплиСенс® EBOV Zaire-FL» предназначен для качественного определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) в биологическом материале, полученном от человека (цельная кровь, слюна, моча, тканевой биопсийный материал). Производитель реагентов — ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
Реагенты будут применяться в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала лиц с подозрением на лихорадку Эбола вне зависимости от формы и наличия первых проявлений заболевания.