Топ-5 самых странных состояний здоровья

Большинство из нас ощущает опьянение — и последующее «тяжелое утро» — только после того, как выпьет пару бокалов вина или кружек пива. И хотя поначалу алкоголь может приятно расслабить, похмелье является суровым напоминанием о том, что наш организм не очень-то ценит бурные вечеринки.

Однако есть люди, которые испытывают интоксикацию и похмелье, не употребляя значительного количества алкоголя или даже не употребляя его вообще.

Эти люди страдают редким заболеванием, называемым синдромом автопивоварни или синдромом кишечного брожения, при котором чистый алкоголь (этанол) вырабатывается в кишечнике человека после того, как он съел богатую углеводами пищу.

Избыток Saccharomyces cerevisiae — разновидности дрожжей — в кишечнике является основным виновником, который приводит к процессу ферментации с образованием этанола. Тяжести этого синдрома варьируются, и иногда вариации могут иметь серьезные последствия.

К счастью, большинство людей могут справиться с синдромом, изменив рацион питания, перейдя на продукты с низким содержанием углеводов и высоким содержанием белка.

Представьте себе следующее: вы родились и выросли в Нью-Йорке, и у вас типичный столичный американский акцент. Однако однажды, когда вы занимались одним из своих любимых видов спорта, вы получили сильный удар по голове и потеряли сознание.

Когда вы просыпаетесь в отделении неотложной помощи и зовете медсестру, вы понимаете, что с вами произошло нечто шокирующее — ваш нью-йоркский акцент исчез, а на смену ему пришел сильный французкий акцент на английском.

Что случилось? Этот мысленный эксперимент иллюстрирует чрезвычайно редкое заболевание — синдром иностранного акцента. Это дефект речи, который возникает в результате повреждения участков мозга, отвечающих за координацию речи.

Такое повреждение мозга может быть результатом инсульта или черепно-мозговой травмы, а развивающийся дефект речи приводит к тому, что у человека внезапно появляется иностранный акцент. Исследователи отмечают, что зафиксированные случаи изменения акцента, связанные с этим синдромом, включают смену японского акцента на корейский, британского английского на французский, американского английского на британский английский и испанского на венгерский.

Когда у человека триметиламинурия, в просторечии известная как синдром рыбного запаха, он испускает неприятный запах тела, напоминающий запах гниющей рыбы, через пот, дыхание и мочу.

Это происходит, когда организм не в состоянии расщепить органическое соединение триметиламин, которое и вызывает этот сильный рыбный запах.

Похоже, что синдром рыбного запаха возникает у людей, у которых есть специфические мутации в гене FMO3. Этот ген отвечает за выработку организмом ферментов, расщепляющих органические соединения, такие как триметиламин.

Сила неприятного запаха может варьироваться со временем, а также у разных людей. Однако характер этого состояния обычно оказывает серьезное влияние на повседневную жизнь человека и его психическое здоровье.

Все мы знаем, что недостаточный или некачественный сон может повлиять на все аспекты жизни и благополучия человека, от его физического здоровья до психического.

В то время как большинство из нас может внести соответствующие изменения в образ жизни, чтобы улучшить гигиену сна и избежать последствий недосыпания, некоторые люди, к сожалению, сталкиваются с редким заболеванием, известным как фатальная семейная бессонница.

Это состояние представляет собой генетическое дегенеративное заболевание мозга, при котором человек будет испытывать все более тяжелые формы бессонницы, что в конечном итоге приведет к значительному физическому и психическому ухудшению.

Более того, фатальная семейная бессонница может повлиять на вегетативную нервную систему, наш автопилот, который регулирует такие процессы, как дыхание, частота сердечных сокращений и температура тела.

Одним из самых странных редких заболеваний, зарегистрированных на сегодняшний день, является синдром Протея, состояние, при котором различные типы тканей — кости, кожа, а также ткани органов или артерий — растут непропорционально быстро.

Это заболевание имеет генетические причины, хотя и не передается по наследству. На самом деле, это происходит из-за мутации в гене AKT1, которая возникает случайным образом в утробе матери.

При рождении видимых признаков наличия синдрома Протея может и не быть, поскольку чрезмерный рост тканей обычно проявляется в возрасте от 6 до 18 месяцев. Со временем состояние становится все хуже.

Этот синдром может вызывать целый ряд других проблем со здоровьем, включая умственную отсталость, плохое зрение, судороги, а также доброкачественные опухоли и тромбоз глубоких вен.