Тест-система «Таргет РМЖ» была разработана в индустриальной лаборатории прикладных геномных технологий Первого МГМУ совместно с Центром молекулярной онкологии «ОнкоАтлас». По словам создателей, новое изобретение позволяет выявлять мутации в генах, вызывающие рак молочной железы (РМЖ), и одновременно определять чувствительность опухоли к таргетным препаратам. После получения регистрационного удостоверения онкологи и специалисты клинических лабораторий смогут применять разработку для ранней диагностики заболевания и назначения персонализированной терапии. На сегодняшний день тест-система успешно прошла технические и клинические испытания.
В России испытан первый генетический тест для выявления рака молочной железы

«Клинические испытания нашей тест-системы уже завершились. Они подтвердили способность теста правильно детектировать генетические мутации для секвенирования у пациенток с РМЖ. Тест-система показала высокую чувствительность и специфичность», — отмечает Марина Секачева, руководитель лаборатории прикладных геномных технологий, директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета.

Почему тест-система надежнее традиционного анализа
Обычно исследования на генетические мутации проводятся по анализу крови. Этот способ кажется наиболее привычным, однако ученые Сеченовского Университета намерены отказаться от этого подхода в пользу более эффективного. Они предложили использовать инновационную тест-систему, способную обнаруживать мутации в образце опухоли — причем не только наследственные, но и приобретенные. Кроме того, разработка дает специалистам возможность оценивать чувствительность опухоли к таргетным препаратам у пациенток с раком молочной железы, а также отслеживать эффективность лечения.

«В "Таргет РМЖ" мы объединили анализ более 20 генов: они предскажут чувствительность к препаратам из актуальных клинический рекомендаций, а также эффективность экспериментальной терапии и лекарств, которые появятся на рынке в ближайшие годы. То есть, когда в клиническую практику только будут внедрять новые противоопухолевые препараты, с помощью нашего теста уже можно будет определить, помогут они конкретному пациенту или нет», - отметил Владислав Милейко, директор Центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас».
Следующим этапом для разработки станет ее массовое тиражирование в клиники страны.